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一、医疗器械的主文档包含内容如下：

医疗器械主文档是医疗器械生产企业或申请者根据国家法规要求编制的详细记录医疗器械产品设计、开发、生产、质量控制、临床评价等全生命周期的技术文件。其主要内容通常包括以下方面：

1.文档概述

包括文档的名称、版本、编制日期、编制单位、目的、适用范围、阅读指南等基本信息。

2.产品描述

医疗器械产品的名称、分类、规格型号、预期用途、工作原理、性能指标、设计要求等。

产品图纸、物料清单及要求、组件规格及要求、结构组成（或配方）等。

3.设计和开发

详细记录医疗器械设计的输入、输出、验证、确认、变更控制等各过程的信息。

4.生产过程

生产流程、工艺参数、生产设备、原材料、半成品和成品的质量控制标准及检验方法。

生产环境规范、清洁规范等。

5.质量控制

产品质量管理体系文件、检验规程、检验报告、不合格品处理、纠正和预防措施等。

检测规范，包括性能指标、检验方法和接收准则（进货检验规程、过程检验规程、成品检验规程）。

6.临床评价

包括临床评价方案、报告、临床数据等，用于证明产品安全性和有效性。

7.标签和说明书

提供产品的标签设计、使用说明书、警告和注意事项等内容。

8.运输和储存

规定产品的运输条件、储存环境、有效期等信息。

安装、维护和服务程序

安装、维护及服务的程序和方法。

注意事项：

主文档需动态更新，确保与产品实际生产情况一致。

不同国家和地区的法规可能对主文档的具体要求略有差异，企业需根据当地法规进行调整。

主文档通常涉及企业核心技术信息，需严格保密并建立相应的管理制度。

二、医疗器械主文档的常见错误主要包括以下方面：

1.登记资料不完整

• 表格填写不完整，或所填内容与提交资料不一致。

• 未按要求提供中文翻译件（若资料为外文）。

• 缺乏主文档所有者签章或代理机构委托书、承诺书等关键文件。

2.授权书问题

• 授权书内容不完整，未包含引用产品的名称、申请事项、主文档编号等必要信息。

• 授权书未由主文档所有者签章，或授权书格式不符合要求。

• 引用主文档后，未按规定在注册申报资料中附上授权书原件。

3.内容更新不及时

• 主文档内容发生变化后，未及时通过监管机构更新，导致与实际产品不符。

• 未主动告知引用该主文档的医疗器械注册人相关变化，影响产品安全性和有效性评估。

4.合规性问题

• 技术文件不完整或缺乏必要的验证、测试报告，无法证明产品符合法规要求。

• 未遵循医疗器械生产质量管理规范（如ISO 13485、21 CFR 820等），导致主文档内容不符合标准。

5.版本管理混乱

• 未建立有效的版本控制机制，导致不同版本的主文档混淆，影响追溯性和一致性。

• 变更记录不清晰，无法明确主文档的修改历史和影响范围。

• 代理机构信息错误

• 若主文档所有者为境外企业，未在中国境内设立合法代理机构，或代理机构信息填写不准确。

• 代理机构的委托权限不明确，导致沟通和协作出现问题。

6.格式与语言问题

• 未使用中文或未按规定格式提交资料，影响审评效率。

• 文档内容存在错别字、语句不通顺或专业术语使用不当，影响信息传递的准确性。

• 为避免这些错误，建议主文档所有者严格遵循法规要求，建立完善的文档管理体系，并与代理机构、注册申请人保持密切沟通，确保主文档的完整性和合规性。